诺华挑战万络后遗症 美国审批之路不平坦
文章来源：医药经济报 更新时间：2006-11-24 11:44:56

    11月7日，瑞士制药业巨头诺华公司宣布，其开发的镇痛剂Prexige已获欧盟批准用来治疗关节炎，并计划在2007年向美国FDA重新提交该药的上市申请。2003年，FDA曾经就诺华公司提出的上市申请要求提供更多的药物信息。

   
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